王淦
  • 王淦
  • 电子邮件:wanggan@cib.ac.cn
  • 职  称:副研究员
  • 学  历:博士研究生
  • 通讯地址:四川省成都市天府新区群贤南街23号
  • 邮  编:610213

个人简历

王淦,博士,现任专业技术职务为副研究员一级,入选“青年研究员计划”,博士生导师。长期开展生物资源挖掘、设计和利用相关研究。通过深入研究人类病理或生理机理,针对关键靶点,从生物资源(特别是有毒动物)中挖掘相应活性分子并应用于相关疾病的机理和治疗研究。

教育经历

2005年9月-2009年7月,四川农业大学,植物科学与技术专业,获农学学士学位;

2009年9月-2012年7月,海南大学和中国热带农业科学院生物技术研究所,获理学硕士学位,导师:彭明。

2013年9月-2016年7月,南京农业大学和中国科学院昆明动物研究所,获理学博士学位,导师:赖仞。

科研与学术工作经历

2016年9月-2020年4月,中国科学院昆明动物研究所,助理研究员;

2020年5月-2022年10月,中国科学院昆明动物研究所,副研究员;

2022年10月-2024年3月,中国人民解放军陆军特色医学中心,副研究员;

2024年4月--至今,中国科学院成都生物研究所,青年研究员;


研究方向

1. 天然动物毒素资源挖掘

    自然界中广泛分布着多种有毒动物,它们利用毒素实施捕食、防御等生物学功能。这使得生物毒素含有功能多样、活性显著的毒素分子,以帮助这些有毒动物适应自身的生态位。这些高活性的毒素分子往往靶向生理病理过程中重要的靶点,为相应机制的探索提供了很好的分子工具和药物模板。

2. 多肽虚拟筛选方法开发

    多肽在体内的合成更易被高效调控,使动物能够更好的适应多变的生存环境。除此之外,通过漫长的进化过程,多肽与靶点的结合相较于小分子具有更高的亲和力和选择性。虽然多肽具有独特的药理学特点,但是由于其结构较大且稳定性差,很难用常规小分子的虚拟筛选方法进行功能预测,这也导致了多肽药物的研发进度远远落后与小分子药物。因此,多肽虚拟筛选的方法开发对多肽类天然产物资源挖掘有重要意义。

3. 多肽类药物分子设计、改造研究

    现在多肽类药物的开发主要集中于两个方向,一是对各种天然来源的多肽进行活性筛选,从而获得具有药用价值的多肽。二是对现有多肽药物进行深入研究,分析多肽与受体的构效关系,找到关键的位点对其进行改造,从而获得更具临床应用潜力的多肽类药物。


社会任职

2022年-至今,云南省预防医学会肿瘤预防与控制装也委员会,委员

获奖及荣誉

承担科研项目情况

1. 国家自然科学基金委员会,青年基金项目,香豆素β抑制骨肉瘤的分子机制,2020-01至2022-12,20万元,主持。

2. 国家自然科学基金委员会,面上项目,维替泊芬靶向特异细胞亚群抑制急性呼吸窘迫综合征后纤维化形成的机制研究,2025.01至2027.12,50万元,主持。

3. 云南省科技厅,面上项目,选择性抗肿瘤化合物LG-1的作用机制研究,2021-04至2024-04,10万元,主持。

4. 四川省“峨眉计划”青年人才项目 2025.03至2027.12,主持。

5. 成都市“蓉漂计划”青年人才项目,2025.03至2027.12,主持。

6. 中国科学院,西部之光,抗肿瘤化合物机制研究,2017-01至2020-12,15万元,主持。


代表论著

(1)   Jianhui Sun#, Jun Yang#, Jie Tao, Yifan Yang, Rui Wang, Huacai Zhang, Wenyi Liu, Shulin Zhao, Runze Shao, Yuhui He, Shaolin Tao, Yaxiong Li, Hai Qu, Di Liu, Jingwen Li, Jianxin Jiang, Bo Deng, Chu Gao, Ping Lin, Ling Zeng*, Ping Meng*, Gan Wang*, Delaying Pyroptosis With AI-Screened Gasdermin D Pore Blocker Mitigates Inflammatory Response. Nature Immunology, 2025, DOI:10.1038/s41590-025-02280-xIF2024=27.4,一区top主要研究内容:利用自开发AI多肽设计工具,设计靶向GSDMD-NT孔的阻断多肽,抑制细胞焦亡和炎症发生。

(2)   Gan Wang#, Meng-Li Yang#, Zi-Lei Duan#, Feng-Liang Liu#, Lin Jin#, Cheng-Bo Long, Min Zhang, Xiao-Peng Tang, Ling Xu, Ying-Chang Li, Peter Muiruri Kamau, Lian Yang, Hong-Qi Liu, Jing-Wen Xu, Jie-Kai Chen, Yong-Tang Zheng*, Xiao-Zhong Peng*, Ren Lai*, Dalbavancin binds ACE2 to block its interaction with SARS-CoV-2 spike protein and is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in animal models. Cell Research, 2021, 31, 17–24. DOI:10.1038/s41422-020-00450-0IF2021=46.2,一区top主要研究内容:利用自开发的多肽虚拟筛选流程,鉴定出抑制新冠病毒和ACE2的结合,在小鼠和猕猴模型上证明环肽能够抑制新冠病症。

(3)   Chuanbin Shen#, Ming Liu#, Runjia Xu#, Gan Wang#, June Li, Pingguo Chen, Wenjing Ma, James Mwangi, Qiumin Lu, Zilei Duan, Zhiye Zhang, Fatima Zohra Dahmani, Daniel Thomas Mackeigan, Heyu Ni*, Ren Lai*, The 14-3-3ζ–c-Src–integrin-β3 complex is vital for platelet activation, Blood, 2020, 136 (8): 974–988. DOI: 10.1182/blood.2019002314IF2020=25.4,一区top主要研究内容:针对新发现的内源血小板激活通路(14-3-3ζ–c-Src–integrin-β3)设计多肽,抑制血小板聚集且不引起出血风险。

(4)   Wang, Gan#; Zhang, Min#; Meng, Ping#; Long, Chengbo#; Luo, Xiaodong#; Yang, Xingwei; Wang, Yun fei; Zhang, Zhiye; Mwangi, James; Kamau, Peter Muiruri; Dai, Zhi; Ke, Zunfu; Zhang, Yi; Chen, Wen lin; Zhao, Xudong; Ge, Fei; Lv, Qiumin; Rong, Mingqiang; Li, Dongsheng; Jin, Yang*; Sheng, Xia*; Lai, Ren* ; Anticarin-β shows a promising anti-osteosarcoma effect by specifically inhibiting CCT4 to impair proteostasis, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2022, 12(5), 2268-2279. DOI: 10.1016/j.apsb.2021.12.024IF2022=14.9,一区top主要研究内容:首次发现大型分子机器分子伴侣蛋白(TRiC)的抑制剂anticarin-β,并在骨肉瘤和胶质瘤中展现出治疗效果。

(5)   James Mwangi#, Yizhu Yin#, Gan Wang#, Min Yang, Ya Li, Zhiye Zhang*, Ren Lai *, The antimicrobial peptide ZY4 combats multidrug-resistant P. aeruginosa and A. baumannii infection, Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019, 116 (52) 26516-26522. DOI: 10.1073/pnas.1909585117 IF2019=9.8,一区top主要研究内容:对临床获批多肽进行虚拟改造,在不影响其药效的前提下,延长了其体内半衰期,提升了其临床应用潜力。

(6)   Fang, Mingqian#; Tang, Xiaopeng#; Zhang, Juan#; Liao, Zhiyi#; Wang, Gan#; Cheng, Ruomei; Zhang, Zhiye; Zhao, Hongwen; Wang, Jing; Tan, Zhaoxia; Kamau, Peter Muiruri; Lu, Qiumin; Liu, Qi; Deng, Guohong; Lai, Ren* ; An inhibitor of leukotriene-A(4) hydrolase from bat salivary glands facilitates virus infection., Proceedings of the National Academy of Sciences, 2022, 119(10): 0-e2110647119. DOI: 10.1073/pnas.2110647119IF2022=12.7,一区top主要研究内容:发现蝙蝠病毒耐受的新机制,并设计多肽药物抑制病毒传播。

(7)   Zhongxiang Wu#, Ying Cai#, Yajun Han#, Yunhan Su#, Tianyu Zhang, Xingyu Wang, An Yan, Liunan Wang, Sijing Wu, Gan Wang*, Zhiye Zhang*. Development of α‑Helical Antimicrobial Peptides with Imperfect Amphipathicity for Superior Activity and Selectivity. Journal of Medicinal Chemistry, 2024, 67(21): 19561-19572. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c01855IF2024=6.8,一区top主要研究内容:利用分子动力学模拟设计改造双亲性抗菌肽,并证明其对耐药菌的抑制作用。

(8)   Min Xue#, Shaoying Wang#, Changjiang Li#, Yuewei Wang#, Ming Liu#, Xiaoshan Huang#, Gan Wang#, Qikai Yin#, Dandan Xiao, Shuo Yang, Musan Yan, Liyuan Niu, Muhammad Awais, Chuanbin Shen*, Jianxun Wang*, Ren Lai*, Heyu Ni*, Xiaopeng Tang*, Deficiency of neutrophil gelatinase-associated lipocalin elicits a hemophilia-like bleeding and clotting disorder in mice, Blood, 2025, 145 (9): 975–987. DOI: 10.1182/blood.2024026476IF2024=23.1,一区top主要研究内容:从临床样本中发现全新凝血通路,并设计多肽分子干扰凝血过程,治疗疾病。

(9)   Dong Yang#; Zhi Dai#; Peifeng Zhu#; Gan Wang#; Bin Sun#; Shirong Li; Junjun Hao; Yifen Wang; Yaping Liu; Shuaishuai Yu; Ren Lai*; Xiao-Dong Luo*; Xudong Zhao*, High throughput-screening of native herbal compounds identifies taccaoside A as a cytotoxic compound that mediates RAS signaling in cancer stem cells, Phytomedicine, 2022.10.06, 108, 154492 IF2022=6.6,一区top主要研究内容:发现全新RAS蛋白抑制剂,并证明其在胶质瘤干细胞中的抑制作用。

(10)Zhang, Min; Dai, Zhi; Zhao, Xudong; Wang, Gan*; Lai, Ren* ; Anticarin beta Inhibits Human Glioma Progression by Suppressing Cancer Stemness via STAT3, Frontiers in Oncology, 2021, 11: 0-71IF2021=6.2,二区)主要研究内容:证明分子伴侣蛋白(TRiC)的抑制剂anticarin-β,在胶质瘤中展现出治疗效果。

(11)Luo, Han#; Wang, Gan#; Chen, Nan#; Fang, Zemin; Xiao, Yazhong; Zhang, Min; Gerelt, Khishigjargal; Qian, Yingying; Lai, Ren*; Zhou, Yu* ; A Superefficient Ochratoxin A Hydrolase with Promising Potential for Industrial Applications., Applied and Environmental Microbiology, 2022, 88(2): 0-e0196421IF2022=5.0,二区)主要研究内容:发现超高效赭曲霉素解毒酶,并分析其高效酶活的分子机制。

(12)Wang Gan#; Long Chengbo#; Liu Weihui#; Xu Cheng; Zhang Min; Li Qiong; Lu Qiumin; Meng Ping; Li Dongsheng; Rong Mingqiang; Sun Zhaohui*; Luo Xiaodong*; Lai Ren*, Novel Sodium Channel Inhibitor From Leeches, Frontiers in Pharmacology, 2018.3.06, 9: 186~194 IF2018=4.2,二区)主要研究内容:鉴定出森林山蛭唾液腺中全新钠离子通道抑制多肽家族,并证明了其在镇痛药物开发上的应用潜力。

(13)Wang, Gan#; Rong, Ming-Qiang#; Li, Qiong#; Liu, Ya-Ping; Long, Cheng-Bo; Meng, Ping; Yao, Hui-Ming; Lai, Ren*; Luo, Xiao-Dong*, Alkaloids from Veratrum taliense Exert Cardiovascular Toxic Effects via Cardiac Sodium Channel Subtype 1.5, Toxins, 2016.1.01, 8(1) IF2016=3.8,二区)主要研究内容:鉴定黎芦中作用心脏钠离子通道(Nav1.5)的毒性分子,为黎芦中毒临床救治提供参考。

(14)Yao Hui-Min#;Wang Gan#; Liu Ya-Ping; Rong Ming-Qiang; Shen Chuan-Bin; Yan Xiu-Wen; Luo Xiao-Dong*; Lai Ren*, Phenolic acids isolated from the fungus Schizophyllum commune exert analgesic activity by inhibiting voltage-gated sodium channels, Chinese Journal of Natural Medicines, 2016.9.01, 14(9): 661~670 IF2016=2.0,三区)主要研究内容:解析白参菌中的镇痛分子。

(15)Meng, Ping#; Huang, Honggang#; Wang, Gan#; Yang, Shilong; Lu, Qiuming; Liu, Jingze; Lai, Ren*; Rong, Mingqiang*, A Novel Toxin from Haplopelma lividum Selectively Inhibits the NaV1.8 Channel and Possesses Potent Analgesic Efficacy, Toxins (Basel), 2016.12.26, 9(1) IF=3.8,二区)主要研究内容:解析蜘蛛毒液中靶向钠离子通道(Nav1.8)的镇痛多肽。

(16)Liao, Wenbin; Wang, Gan; Li, Yayun; Wang, Bin; Zhang, Peng*; Peng, Ming*, Reactive oxygen species regulate leaf pulvinus abscission zone cell separation in response to water-deficit stress in cassava, Scientific Reports, 2016.2.22, 62015 IF=4.2,三区)主要研究内容:鉴定木薯抗旱通路。

专利成果

1.  达巴万星在制备抑制SARS-CoV-2与ACE2结合的药物中的应用, 中国, 202010539398.1, 2020.06.14. 发明专利. 授权

2.  维替泊芬在制备抑制肺纤维化的药物中的应用, 中国, 2023105435278. 2023.05.15. 发明专利. 受理审查

3.  香豆素β在制备靶向CCT4抑制TRiC活性的药物中的应用, 中国, 202111314277.8. 2021.11.08. 发明专利. 受理审查

4.  多肽 SK56 及其在制备预防和/或治疗炎症失调相关疾病的药物中的应用, 中国, 202310315378.X. 2023.03.29. 发明专利. 受理审查

5.  一种抗黑色素瘤活性多肽KW13、药物及应用, 中国, 202310279688.0. 2023.05.19. 发明专利. 受理审查