小麦条锈病（Puccinia striiformis f .sp . tritici）是一种全球性的病害，对小麦生产危害严重。发掘和利用优异的抗条锈病基因，筛选和培育抗病品种是防治小麦条锈病的有效途径。微卫星 (micro-saettlite or SSR) 具有多态性高、位点特异、可通过PCR快速检测分析等特点，为标记和定位基因提供了便捷，在小麦抗病育种中应用广泛。Yr2、Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26、Yrzh84等都曾经利用SSR分析筛选出与之连锁的分子标记，以便于分子标记辅助育种。本研究用微卫星标记定位了一个小麦抗条锈病基因。本实验室在咸阳大穗/E10（小麦-易变山羊草染色体小片段易位系）//多花—1///贵农 20////绵阳26后代中选育获得CD1482和CD1483二个重组自交系，温室苗期和田间成株期条锈病抗性鉴定表明，CD1482对目前我国的优势小种条中32和水源—4表现为全生育期免疫，而CD1483表现为高感。利用CD1482与CD1483构建了F2群体。对正反交F1植株和F2群体接种条锈菌小种条中32进行抗性鉴定。正、反交F1各20株均表现为免疫或近免疫。在246株F2群体中有186株表现为免疫或高抗，60株感病（其中7株中感，53株高感），符合3：1的分离比（x 2 3 ：1=0.008，df=1，P >0.95）。结果显示，携带一个由核基因组控制的显性抗条锈病基因，暂命名为YrCD。随机选取均匀分布在小麦21条染色体上的400对SSR引物，对CD1482和CD1483进行分析，有42对引物在亲本间存在多态性。用BSK(bulked segregant analysis)分析法研究，发现引物gwm11、gwm18、barc187、wmc406在抗病池中扩增出特征条带，而在感病池中不能得到相应扩增产物。对F2群体中随机选取的119个单株用上述4个分子标记进行分析，xgwm11、xgwm18、barc187、wmc406与抗条锈病基因YrCD的遗传距离分别为2.1 cM、2.5cM、2.9 cM和4.6 cM，且分布在YrCD的同一侧。根据这四个分子标记在染色体上的位置可知YrCD位于1BS上靠近着丝粒的一端。CD1482的原始亲本中咸阳大穗、E10、多花—1均感病，绵阳26对条中32也丧失了抗性，只有贵农20对条中32表现为免疫。因此，CD1482的抗性应来源于贵农20。由于贵农20具有簇毛麦（Haynaldia villosa）和硬粒小麦（T. durum）血缘，而gwm11、gwm18在簇毛麦中不能扩增出条带，所以YrCD很可能来源于硬粒小麦。目前已知位于1BS上的小麦抗条锈病基因Yr10、Yr26、Yr24、YrCH42。其中Yr10来源于普通小麦，位于1BS末端，与xgwm11/xgwm18的遗传距离大于20 cM，因此YrCD不同于Yr10。Yr26、YrCH42、Yr24、YrCD都来源于硬粒小麦，且都在1BS上靠近着丝粒的一端。已有研究表明，Yr26、YrCH42、Yr24和xgwm11得遗传距离分别为同向1.9 cM、2.3 cM、6.1 cM，而 YrCD与Xgwm11的遗传距离为反向2.1 cM。YrCD与Yr26、YrCH42、Yr24是否为等位基因还需进一步研究。